具體內容如下：
問：公司昨日發布了新一輪的回購計劃，能否簡單介紹下？
答：11 月 28 日晚間，公司發布《關于購公司部分 股股份方案的公告》，公司擬以集中競價交易方式購公司部分 股股份，購金額為 6億元至 10 億元，購股份價格不超過 45元/股（含）。按照擬購資金總額測算，預計購股份數量約為 1333 萬股至 2222 萬股，約占公司總股本（不含已購尚未注銷的股份）比例為1.46%至 2.44%。本次購的股份將全部予以注銷減少注冊資本。
此次購基于對公司價值的高度認可及對公司未來發展的信心，我們希望能進一步增強公司股票長期投資價值，維護廣大投資者利益，增強投資者信心。
自 2020 年以來，公司已推出 4 期購計劃（含本期），相關購股份均用于注銷并減少公司注冊資本。

問：公司微球平臺的研發項目進展如何？
答：今年微球平臺的研發優勢地位進一步鞏固一是注射用醋酸亮丙瑞林微球通過一致性評價，成為全球首個按照美國 FD 個藥指南完成生物等效性研究獲批的促性腺激素釋放激素（GnRH）類長效緩釋制劑；二是注射用醋酸曲普瑞林微球繼前列腺癌適應癥 2023 年獲批上市之后，子宮內膜異位癥也于近期獲批上市，中樞性性早熟適應癥正在進行臨床研究；三是注射用阿立哌唑微球2023 年已申報生產，目前推進順利。
此外，在研管線中還布局了注射用醋酸亮丙瑞林微球（3個月緩釋）、注射用醋酸丙氨瑞林微球、注射用布瑞哌唑微球、醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑等產品，公司將穩步推進研發進程。

問：請公司司美格魯肽注射液進展如何？有哪些競爭優勢，我們的技術工藝、產能情況如何？
答：公司司美格魯肽注射液 II 型糖尿病適應癥已報產，減重適應癥處于 III 期臨床中。
公司研發進展較快，擁有明顯的時間進度優勢。同時，公司有研發生產過阿卡波糖等復雜原料，基于長期積累的發酵原料藥技術優勢，目前公司在司美格魯肽原料藥及制劑方面均已具備穩定的生產工藝水平及能力。產能方面，考慮到市場需求量較大，國內糖尿病患者具有一定規模，此外后續的減重適應癥市場需求更廣，公司將根據實際情況合理進行產能規劃。

問：請公司的 IL-17A/F 人源化單抗研發進展如何？近期兩款國產 IL-1
答：目前公司重組抗人 IL-17/F 人源化單克隆抗體注射液銀屑病適應癥 III 期臨床已完成入組，為國內首個啟動與司庫奇尤頭對頭臨床研究的 IL-17 藥物，與北京鑫康合生物合作開發的強直性脊柱炎適應癥也已于 2024年 7月完成 III 期臨床入組。
我們的 II 期臨床結果顯示，本品整體安全性良好，在臨床效果上具有起效快，療效優秀，療效維持時間長等特點，整體表現比較積極，后續的臨床數據也值得期待。
目前，國內 IL-17 靶點藥物雖多，但我們這個產品是國產首個創新 IL-17/F 雙靶點藥物，這為公司產品提供了差異化的競爭優勢。同樣靶點 IL-17/F 的優時比產品已在歐盟、日本等獲批上市，其 III 期臨床顯示療效優于 IL-17 單靶點等產品。所以我們期待公司 IL-17/F產品能夠在未來的市場競爭中占據有利地位，并實現可觀的銷售峰值。

問：公司的研發和 BD 工作的戰略方向如何？
答：公司在產品結構和研發方向已開始全面加速轉型，今年以來，公司優化了研發體系組織結構，建立了模塊化、扁平化的研發管理體系，同時加強立項管理和項目再評估機制，普通仿制和集采風險高的品種逐步減少立項及壓縮研發投入，更加聚焦創新藥、專利藥加速布局與加大研發投入，尤其加快引進更多具有較長專利保護期的創新藥產品與項目。
目前，公司 BD 的方向主要聚焦精神神經、消化道、輔助生殖、心腦血管、抗感染和代謝領域。繼 2023 年引進消化道領域創新藥鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CB）、心血管領域創新藥凝血酶抑制劑后，今年引進了紐歐申醫藥的神經精神類藥物 KCNQ2/3 創新藥、祥根生物的抗感染領域 DHODH 抑制劑創新藥、以及軒竹生物的男科領域 PDE5 抑制劑創新藥復達那非片。
下一步，公司還將持續加大調研工作，積極挖掘國際、國內的重磅產品，逐步實現 BD 目標，保持短、中、長期持續發力產品梯隊。此外，公司也在加快自有項目的出海步伐，目前正在持續推進自身產品及管線的國際合作及對外許可授權。

問：三季報中精神領域銷售增速略有放緩，請主要原因是什么？未來預期如何？
答：2024 年前三季度，公司精神產品實現收入人民幣4.43 億元，保持了穩定增長。
該領域的收入主要來自兩個重點產品——馬來酸氟伏沙明片、鹽酸哌羅匹隆片。今年精神領域增速放緩，主要有以下兩個因素，一是醫院基藥考核更加嚴格，二是氟伏沙明競品廠家掛網銷售，競爭加劇。預計板塊整體全年保持穩定，由于該領域目前體量不大，所以對整體業績相對影響較小。公司去年新上市的產品布南色林片、以及近期獲批的鹽酸魯拉西酮片等正在積極推進產品入院工作。
隨著后續棕櫚酸帕利哌酮注射液等產品的推進，尤其阿立哌唑微球一旦上市得到有效推廣，有望帶動精神板塊實現快速增長。BD 也在重點關注精神神經領域的產品，爭取帶來更多增量。

問：請介紹前三季度艾普拉唑銷售情況？
答：近年來，公司通過覆蓋率提升和低產醫院上量推進艾普拉唑兩個劑型的產品，采取以量補價的策略，以期在面臨行業挑戰時仍能保持穩定增長。報告期內收入端受到了一定影響，公司未來將在覆蓋醫院上量和新開發醫院方面積極推動，同時加大新適應癥推廣力度。
我們正在不斷豐富消化道產品的產品群。目前已布局了 P-CB 產品，片劑產品的 I期臨床試驗已完成，已向 CDE 提出了免 II 期直接進入 III 期臨床試驗的申請。注射劑型也在同步開發中。

問：請介紹三季報中促性激素的情況？
答：前三季度，促性激素產品實現收入 23.08 億元，增速為 5.46%。
重點品種亮丙瑞林微球作為激素調節類藥物，具有較高的技術壁壘和較好的競爭格局，且受政策影響較小。目前亮丙瑞林微球通過了一致性評價，未來一段時間內預計可以保持差異化競爭優勢。
重組絨促性素、西曲瑞克已陸續上市，公司將積極拓寬銷售網絡，更好地滿足市場需求。公司還將不斷豐富現有產品管線，注射用醋酸曲普瑞林微球繼前列腺癌適應癥 2023 年獲批上市之后，子宮內膜異位癥也于近期獲批上市，中樞性性早熟適應癥正在進行臨床研究。重組人促卵泡激素注射液已完成Ⅲ期臨床入組。
在國內布局生殖領域藥品的企業相對較少的情況下，我們特色的、差異化領域的產品具有較好的海外開發前景，公司將努力拓展國際市場，尋求更好的長期增長。

問：請分析下公司中藥板塊業務情況？
答：前三季度中藥制劑產品實現收入 10.41 億元，同比下降 16.49%。收入下降的原因主要是去年初新冠、以及放開后流感頻發使得去年抗病毒顆粒銷售較好，今年該品種恢復正常銷售，同比落明顯。
中藥領域的另一重點產品參芪扶正注射液則在去年高基數的基礎下，受益于醫保的適應癥解限，在級別醫院推廣增量顯著，繼續保持穩定增長。從大方向來說，國家對中藥持鼓勵態度，參芪作為療效確切、有差異化的中藥品種，長期來看，我們非常有信心。除現有參芪扶正注射液及抗病毒顆粒兩個重點產品外，公司還擁有多個獨家中藥產品，包括中醫治療優勢病種領域的潛力產品，未來將打造梯隊化、有競爭壁壘的中藥產品組合。
此外，公司已布局中藥領域新產品研發，挖掘院內制劑、經典名方等多個項目，長期來看，在研產品有幾個經典名方中藥復方制劑產品預計今明兩年陸續報產，為未來公司中藥的發展提供了堅實的基礎。
 

麗珠集團（000513）主營業務：主要從事醫藥產品的研發、生產和銷售業務的中國公司。該公司主要產品包括消化道類、心腦血管類、抗微生物藥物、促性激素類等西藥制劑產品以及中藥制劑、原料藥和中間體、診斷試劑及設備。該公司的產品銷往中國境內和海外市場。

麗珠集團2024年三季報顯示，公司主營收入90.82億元，同比下降5.94%；歸母凈利潤16.73億元，同比上升4.44%；扣非凈利潤16.31億元，同比上升3.51%；其中2024年第三季度，公司單季度主營收入27.99億元，同比下降5.59%；單季度歸母凈利潤5.02億元，同比上升7.45%；單季度扣非凈利潤4.75億元，同比下降1.36%；負債率40.04%，投資收益2589.64萬元，財務費用-5493.02萬元，毛利率65.81%。

該股最近90天內共有7家機構給出評級，買入評級7家；過去90天內機構目標均價為44.38。

以下是詳細的盈利預測信息：

融資融券數據顯示該股近3個月融資凈流入1.81億，融資余額增加；融券凈流出189.2萬，融券余額減少。

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